ДРОВЕРИН 0,02/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН

Купить ДРОВЕРИН 0,02/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доступные варианты
Купить ДРОВЕРИН 0,02/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН цена
Нет в наличии
Показания
Спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром); пиелит. В составе комбинированной терапии: пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь же­лудка и двенадцатиперстной кишки, спастические запоры, спастический колит, проктит, тенезмы. Тензорная головная боль. Альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды; спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки. При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Взрослым внутримышечно, подкожно - по 40-80 мг 1-3 раза в сутки.
Для купирования печеночной и почечной колики - внутривенно медленно, 40-80 мг.
Детям в возрасте до 6 лет - в разовой дозе 10-20 мг, максимальная суточная доза - 120 мг; 6-12 лет разовая - 20 мг, максимальная суточная доза - 240 мг; кратность назначения - 1-2 раза в сутки.

Показания

Спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром); пиелит.
В составе комбинированной терапии: пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь же­лудка и двенадцатиперстной кишки, спастические запоры, спастический колит, проктит, тенезмы.
Тензорная головная боль.
Альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды; спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки.
При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.

Состав

1 мл раствора содержит:
активное вещество: дротаверина гидрохлорид - 20 мг;
вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 1 мг, этанол (спирт этиловый 95 % в пересчете на абсолютный) - 63,75 мг, натрия сульфит безводный - 0,2 мг, динатрия эдетат (трилон Б) - 0,1 мг, бензэтония хлорид - 0,1 мг, кислота лимонная в пересчете на без­водную - 0,825 мг, натрия цитрат - 1,65 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженная печеночная и почечная недостаточность, период лактации.
С осторожностью:
Артериальная гипотензия, беременность.

Особые указания

При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки применяют в соче­тании с другими противоязвенными лекарственными средствами.
При внутривенном введении пациент должен находиться в горизонтальном положении (риск коллапса).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и механизмами:
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной кон­центрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после паренте­рального, особенно внутривенного введения).

Упаковка и форма выпуска

10 ампул по 2 мл в упаковке

Побочные действия

Головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, снижение артериального дав­ления, аллергические реакции, тошнота, запор.
При внутривенном введении - коллапс.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.

Фармакодинамика

Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу IV, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата и как следствие к инактивации легкой цепочки киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры.
Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчной, мочеполовой и сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим циклический аденозинмонофосфат, является фосфодиэстераза III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и невыраженное терапевтическое действие в отношении сердечно-сосудистой системы.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость от светло-желтого до интенсивно желтого или от зеленовато-желтого до интенсивно желтого с зеленым оттенком цвета.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Равномер­но распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации - 2 ч. Связь с белками плазмы - 95-98 %. Период полувыведения - 2,4 ч (после внутривенного введения). В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов