ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ НОРМ/ГАБРИГЛОБИН-IGG 50МЛ Р-Р Д/ИНФ

Купить ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ НОРМ/ГАБРИГЛОБИН-IGG 50МЛ Р-Р Д/ИНФ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доступные варианты
Купить ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ НОРМ/ГАБРИГЛОБИН-IGG 50МЛ Р-Р Д/ИНФ цена
Нет в наличии
Показания
— тяжелые формы бактериальных и вирусных инфекций; — послеоперационные осложнения, сопровождающие бактериемией и септикопиемическими состояниями; — первичный синдром дефицита антител: агамма- или гипогаммаглобулинемия (врожденная форма, период физиологического дефицита у новорожденных); — вторичный синдром дефицита антител; — заболевания крови, последствия иммуносупрессивной терапии, приобретенный иммунодефицит (СПИД), особенно при инфицировании детей вирусом иммунодефицита человека.
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Иммуноглобулин для внутривенного введения применяют только в условиях стационара через инфузионную систему. Перед введением флаконы вьщерживают при температуре (20+2)°С не менее 2 часов. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.
Доза и кратность введения препарата зависят от показаний к применению.
Для детей разовая доза составляет 3 -4 мл на 1 кг массы тела. Иммуноглобулин вводят внутривенно капельно со скоростью 8-10 капель в минуту.
Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 суток.
Для взрослых разовая доза препарата составляет 25-50 мл. Иммуноглобулин вводят внутривенно капельно в первые 10-15 минут со скоростью 15-20 капель в минуту, затем со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое ведение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24 - 72 часа (в зависимости от тяжести заболевания).

Показания

— тяжелые формы бактериальных и вирусных инфекций;
— послеоперационные осложнения, сопровождающие бактериемией и септикопиемическими состояниями;
— первичный синдром дефицита антител: агамма- или гипогаммаглобулинемия (врожденная форма, период физиологического дефицита у новорожденных);
— вторичный синдром дефицита антител;
— заболевания крови, последствия иммуносупрессивной терапии, приобретенный иммунодефицит (СПИД), особенно при инфицировании детей вирусом иммунодефицита человека.

Состав

1 флакон содержит:
иммуноглобулины G (человека нормальный)2,5 г
мальтозы - 5 г
Воды для инъекций - 50мл

Противопоказания

— аллергические реакции или тяжелые системные реакции на препараты крови человека в анамнезе;
— анафилактический шок на препараты крови человека в анамнезе в случаях тяжелого сепсиса;
— гиперчувствительность (в том числе к мальтозе), иммунодефицит IgA.
С осторожностью: тяжелая сердечная недостаточность, сахарный диабет, почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации вводят только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью при почечной недостаточности.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям.

Особые указания

Лицам, страдающим аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии. Иммуноглобулин проникает в грудное молоко и может способствовать передаче защитных антител новорожденному.
После введения препарата следует наблюдать за состоянием пациента не менее 30 минут. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии. При развитии анафилактоидных реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды и адреномиметики.
Временное повышение содержания антител в крови пациента после введения иммуноглобулина может обуславливать ложноположительные результаты серологических проб.
Нельзя превышать скорость внутривенного введения ввиду возможности развития коллаптоидных реакций.

Упаковка и форма выпуска

Раствор для инфузий - 50 мл в уп.

Побочные действия

В течение первых суток после введения препарата возможны незначительное повышение температуры тела, аллергические реакции.
Иногда возникают головная боль, головокружение, диспепсические явления, , артериальная гипо- или гипертензия, тахикардия, одышка.
В исключительно редких случаях при индивидуальной непереносимости возможно развитие анафилактических реакций.

Лекарственное взаимодействие

Трансфузионная терапия иммуноглобулином для внутривенного введения может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками. Введение иммуноглобулинов может ослаблять (на протяжении 1,5-3 месяцев) действие живых вакцин против таких вирусных заболеваний, как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа (прививки указанными вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 месяца). После введения больших доз иммуноглобулина его влияние может длиться в отдельных случаях до одного года.
Не применять одновременно с кальция глюконатом у грудных детей.

Фармакодинамика

Габриглобин представляет собой нммунологически активную белковую фракцию, содержащую широкий спектр антител, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, обладающий активностью антител различной специфичности.

Температура хранения

от 2℃ до 8℃

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость

Фармакокинетика

Препарат не подвергается химической или ферментативной обработке, не содержит консервантов и антибиотиков. Стабилизатор - мальтоза.
При внутривенной инфузии биодоступность составляет 100 %. Иммуноглобулин G проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Максимальная концентрация антител в крови сохраняется в течение 21 дня. У пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией период полувыведення составляет более 32 дней.

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов